Importação de medicamentos: entenda como fazer  

A importação de medicamentos é um processo de extrema importância para a medicina, uma vez que ele garante o acesso de pacientes a tratamentos com remédios que não são produzidas no Brasil. Este procedimento é especialmente relevante em emergências sanitária, como a pandemia de Covid-19 e, mais recentemente, a Mpox. Para isso a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, trabalha na regulamentação e simplificação das regras para a importação de medicamentos e vacinas, assegurando que esses produtos atendam aos padrões de qualidade e segurança exigidos pelas normas nacionais. 

No entanto, para assegurar que esse processo seja feito de forma eficiente e segura, é importante entender os procedimentos que envolvem uma série de documentos que garantem a conformidade com as normas sanitárias e a segurança dos produtos. De acordo com as diretrizes da Anvisa, as regras para a importação e registro de medicamentos inclui a necessidade de certos documentos essenciais permanece inalterada. 

Por que importar medicamentos? 

• Tratamentos específicos: certos medicamentos são desenvolvidos para condições raras que não possuem alternativas nacionais; 

• Inovação e tecnologia: a indústria farmacêutica global frequentemente desenvolve novas drogas e tratamentos que ainda não estão disponíveis localmente. 

• Crise de saúde: em situações emergenciais, como surtos de doenças, a importação pode ser a única maneira de fornecer tratamentos eficazes rapidamente. 

Os documentos necessários para a importação de medicamentos são: 

• Autorização de importação: Documento emitido pela Anvisa que autoriza a entrada do medicamento no Brasil. A solicitação deve ser feita por meio do Sistema de Gestão de Produtos Médicos (SGPM) da Anvisa;  

• Registro ou notificação na Anvisa: Dependendo do tipo de medicamento, é necessário ter um registro ou notificação prévia na Anvisa. Medicamentos sujeitos a controle mais rigoroso exigem registro, enquanto outros podem ser notificados; 

• Certificado de boas práticas de fabricação (CBPF): Emitido pelo país de origem, esse certificado atesta que o fabricante segue as boas práticas de fabricação, garantindo a qualidade e a segurança do medicamento; 

• Laudo técnico: Documento que descreve detalhadamente a composição do medicamento, incluindo sua fórmula e métodos de fabricação, que deve ser emitido por um laboratório ou fabricante credenciado; 

• Prova de conformidade com as normas sanitárias: Inclui documentos que comprovam que o medicamento atende às exigências regulamentares do Brasil e do país de origem, como certificados de análise e conformidade; 

• Contrato de compra e venda: Estabelece os termos e condições da transação entre o comprador e o vendedor do produto; 

• Comprovante de pagamento de taxas: Documentação que comprova o pagamento das taxas necessárias para a importação e o registro do medicamento. 

Esses documentos são essenciais para garantir que o medicamento importado atenda aos padrões de segurança e eficácia estabelecidos pela Anvisa. A nova regulamentação visa reduzir o tempo e o custo do processo de importação, ao mesmo tempo em que mantém a integridade das normas sanitárias. Ao seguir as orientações e manter-se informado sobre as regulamentações, é possível contribuir para a saúde e bem-estar dos pacientes brasileiros, garantindo que tenham acesso aos melhores tratamentos disponíveis globalmente.